为净零未来而努力

想象一下，未来纺织品由可回收和生物基材料制成，取代了旧的方式。由致力于减排的合作伙伴在离用户更近的地方生产。想象这样一个世界:我们的纺织品的生命周期，从维护到洗涤，都是由清洁的可再生能源驱动的，运输是由电力和氢技术驱动的。这不仅仅是遥远未来的愿景。在不到十年的时间里，我们的目标是让它成为现实。

net-zero插图
For a better tomorrow

为了更好的明天

我们在目标的指导下，作出了一项承诺，这将指导我们今后几十年的决定。我们的目标是每年减少温室气体排放，到2030年将温室气体排放量从2021年的水平减少一半，到2050年在我们的价值链中实现净零排放。我们的目标已经得到了科学减排倡议的验证，以确保它们与最新的气候科学保持一致。

The way forward

开启净零之旅

我们计算了温室气体的排放量，并确定纺织品、能源和电力以及递送占了我们排放量的近70%。我们还确定了有助于减少这些排放的行动。这些关系到纺织品的用料、生产地点以及如何生产的。我们的洗涤工厂在持续探索提高能源效率，废热利用和采用可再生能源和电力的方法，以及更加绿色的递送方式。

net-zero插图1
Work toward our goals

朝着我们的目标努力

net-zero插图2
公司新闻
食品行业工作服租赁服务：兼顾运营效率与可持续的最优解
如果您是食品行业从业者，就会知道选择合适的工作服有多么重要。它们不仅关乎卫生与安全，更是企业履行社会责任的体现。工作服是抵御污染的第一道防线，帮助食品企业达到食品安全标准。然而，关于食品安全的话题中一定还伴随着另一个日益紧迫的议题：资源浪费。 多年来, 在传统的工作服管理中通常伴随着：一次性衣物、过量采购、随意处置报废的工作服……这些不当的管理方式正悄悄地造成了一个更大的问题。纺织品废弃物对环境的影响已不容忽视，尤其是在我们推动整个价值链实现更强的可持续发展时。 值得高兴的是，我们找到了解决这一问题的更好办法。通过转向更可持续的工作服管理，企业不仅可以减少浪费，还可以提高效率、降低成本，并支持其ESG目标。那么，为什么说在食品行业使用工作服租赁服务对可持续发展和效率更有意义呢？ 食品行业工作服的浪费问题 许多食品企业依靠工作服来保持生产区域的卫生。但是，如果服装被频繁丢弃、管理不善或使用不可持续的面料，它们反而成了问题本身。显而易见，减少纺织品浪费必须成为可持续发展战略的重要一环。 这就是我们开始重新思考工作服的设计和生命周期，并从一开始就关注耐用性的原因。在林斯特龙，每件工作服都按需下单。我们的工作服特点是注重工艺和使用优质面料延长每件工作服的使用寿命。采用功能性设计，便于后期的修补维护。 租赁，让“清洗与维护”更简单 为什么越来越多的企业选择外包工作服？答案很简单，因为他们不想把时间花在不属于自己核心业务的事情上，比如纺织品管理。这正是林斯特龙的价值所在。 选择我们，您无需为员工工作服和个人防护装备进行大量的前期投资。此外，我们还负责工作服整个生命周期内的管理：其中包括对纺织品进行清洗、修补、维护、库存管理，直至最终的环保处置。您只需享受持续的服务循环，让员工随时都有干净、合身的工作服可用。同时，您还将收获： 通过与专业的工作服租赁服务供应商合作，企业不仅能让员工始终配备洁净、安全、合规的工作服，还能同步迈向其循环经济目标。借助RFID等数字化技术，我们还能实时追踪每件制服的使用与维护数据，进一步优化企业运营管理。这些都是林斯特龙全方位服务带来的价值。 专业的合作伙伴至关重要 选择合适的工作服供应商对于希望实施可持续发展实践的企业来说至关重要。需要考虑以下因素： 在林斯特龙，我们提供可持续的工作服解决方案，旨在满足食品行业的独特需求。我们的服务可确保员工始终获得干净、安全和维护得当的工作服，在提高运营效率的同时支持您的可持续发展目标。
可持续发展 工作服服务 食品行业
net-zero插图3
公司新闻
污染控制是制药行业确保良好生产规范的关键
在任何洁净室环境中，最大的挑战是防止来自人体、工艺或是材料的污染。洁净服在污染控制中发挥着至关重要的作用，而遵循良好生产规范（GMP）对于维持无菌生产环境至关重要。林斯特龙提供创新解决方案，帮助制药企业满足GMP要求。 良好生产规范（GMP）是关于质量保证的标准，确保药品始终按照所需的质量标准生产并进行控制。GMP明确了生产和质量控制的基本措施，确保相关流程得到定义、验证、审核和记录。 GMP 还包括生产药品、生物制品和疫苗的人员、场所和材料的适用性。虽然GMP对服装的具体指导原则没有明确定义，但它们遵循与受控洁净室区域相同的准则。 洁净室服装必须进行仔细管理，以防止污染。随着时间的推移，纺织品性能退化可能会释放颗粒物，从而对产品安全构成风险。RFID芯片技术有助于追踪服装的生命周期，确保服装在达到最大洗涤次数后就不再使用。选择和使用合适的洁净服对于维持洁净室环境的无菌状态以及防止污染至关重要，尤其是在GMP监管的环境中。 轻松确保GMP合规性 制药行业始终处于严格的监管之下。审计和检查人员会提出问题并要求提供大量文件。因此必须确保每次都能遵守GMP标准。 林斯特龙全球制药行业总监和负责人Manas Kumar表示：“制药行业对GMP要求并不陌生，但审计过程可能会因解读、市场需求和监管机构的不同而有所差异。不同的审计人员也可能会关注不同的方面从而导致不同的情况，这对药企来说可能会是一个挑战。他们希望通过了解审计结果、监管变化以及新兴技术（例如服装生命周期追踪），以保持合规并改进实践。” 林斯特龙可以帮助您的流程符合GMP要求，并减轻文件的管理负担。我们的服务可以让您轻松地向审计人员展示文件，帮助您快速高效地完成审计。在这里，您可以快速查询服装何时得到洗涤和递送等详细的信息，无需花费大量时间和精力寻找相关记录。对于面临合规压力的行业来说，林斯特龙的服务模式无疑是“及时雨”，使整个流程更加顺畅，有效缓解了管理压力。 与标准更新同步 随着指南、实践、测试流程和要求的不断变化，您必须紧跟这些更新。GMP标准在国家乃至全球层面持续演变，并定期更新，以确保在污染控制方面始终保持最高生产标准。对此，Manas不禁感叹：“今天被视为良好实践的做法，到了明天可能就会变得不再适用。” 各组织严格遵循最新标准，例如明确设定洁净服细菌污染的限值，从而有效预防潜在风险。通过开展审计、实施风险管理和进行日常检查，全面验证合规性，确保洁净服在洗涤后能够保持无生物负荷的状态，防止终端产品受到污染。这种结构化的方法，对于维护生产过程中的质量和安全至关重要。 林斯特龙的服务优势在于对GMP实践的深入了解、流程为导向的方法以及可靠性。我们的服务流程设计始终遵循GMP标准，确保每次都能合规。凭借丰富的行业经验，我们在处理GMP要求方面拥有丰富的专业知识，使得我们成为值得信赖和可靠的合作伙伴。 新的检测方法以加强污染控制 GMP的最新发展聚焦于改善污染控制、服装测试以及清洁和非清洁区域的分离。Manas指出：“如何自行验证洁净服的使用期限，以及决定洁净服可洗涤次数的测试流程等，已成为验证工作的核心问题。” 人体盒子测试（颗粒物控制测试）等新的测试方法可评估洁净服防止污染的能力，确保它们在无菌制药行业环境中发挥有效的屏障作用。生命周期验证对于确定何时更换洁净服也变得至关重要。 此外，更新后的指南强调了更严格的洗衣方法，以防止再次污染。建议使用隔离式洗衣机（这种机器有清洁和非清洁两侧）以消除交叉污染的风险。全球监管机构正在采用这些指南，各公司也在密切关注审核情况，以了解这些变化是如何实施的。 要点总结 解读GMP指南并将其应用于实际的洁净室服装实践中，对于确保合规和污染控制至关重要。监管机构要求对服装、面料、饰边和缝制产品进行全面测试和验证，以满足行业标准。在洗衣方面，保持有效的洗涤周期和严格隔离干净和脏污的衣服对于防止交叉污染至关重要。这些操作在欧盟 GMP附录1中概述，是保持洁净室完整性的基础。 林斯特龙帮助制药公司遵守GMP的关键价值在于：通过提供可靠、可持续且具有成本效益的一站式工作服解决方案来确保符合行业法规。除了提供高品质的洁净服和清洗服务，我们还积极协助客户深入理解法规要求，确保其洁净室操作不仅合规，而且高效、环保。
制药 制药和医疗器械 洁净室服务
net-zero插图4
公司新闻
RFID技术——革新洁净服的全生命周期管理
创新技术为洁净服管理带来了高效、可靠且全生命周期可追踪的变革。其中，RFID技术简化了流程，降低了人为失误，使管理现代化且更合规。 新的附录I指南要求对洁净室服装进行可靠的生命周期跟踪。RFID技术为服装使用情况的监控提供了一种精确方式。每件服装都配备了一个预设生命周期的RFID芯片，例如最大洗涤和灭菌频次。 RFID读取器会自动验证服装是否在其生命周期内，若超出限制，系统将识别问题服装并将其从流通中移除。在RFID技术出现之前，此类追踪工作全靠人工完成，这无疑增加了人为失误的可能性。 另一方面，使用该系统，客户能够生成符合良好文档管理规范（GDP）的报告。这些报告可以存储在本地或云端，用于向检查员和审计员证明每件服装都符合生命周期限制。 因此，RFID技术不仅提高了追踪的准确性，还确保了GDP合规性。生成的报告格式无法被随意更改，从而确保了透明度和可靠性。 林斯特龙全球制药总监Manas Kumar强调：“洁净服管理的核心在于为客户提供经过验证的服装，同时确保这些服装符合所有标准，并有文件支持。” 应对库存挑战 管理洁净服库存是确保生产运营不间断的关键环节。生产安排的调整以及员工休息频率的变化，都会给每天的服装需求量估算带来挑战。因为每当员工离开并重新进入洁净室时，都需要更换新的洁净服。 RFID系统通过分析数据并提供使用方法的建议，帮助优化库存管理。这不仅能防止库存积压或短缺，还能确保洁净服随时可用，最大限度地减少浪费，并避免因缺少洁净服而导致的生产延误。 “洁净服绝不能断供。”Manas Kumar强调，“如果员工从洁净环境中出来后没有干净的衣物更换，就无法重新进入洁净室，这将直接影响生产。” 此外，RFID技术还能追踪每件洁净服的整个生命周期，包括洗涤、递送和使用时间等详细信息。这些信息有助于回答审计员或监管机构可能提出的问题。 未来发展 我们相信RFID技术仍有进一步发展的空间。 “未来，我们需要将目光投向数据之外。我们正在与制药行业合作，以更好地了解如何能帮助他们提高合规性。” 林斯特龙全球制药总监Manas Kumar RFID技术未来的发展重点是扩大可追溯性，从而更精确地定位污染源。例如，如果一件衣服在调查过程中被标记，RFID数据就能显示其生产时间和地点、所属批次、经手的部门，以及穿着、洗涤或净化的次数。 这样，企业就能迅速锁定污染的根源，采取纠正措施，并防止类似事件再次发生。 随着行业的发展，客户正在寻求更多综合解决方案。例如，利用RFID进行门禁控制，只允许授权人员进入洁净室区域，或随时监控洁净室环境中的人数，确保环境条件和人员限制不受影响。 总结 为了满足制药行业的需求，洁净服管理必须优先考虑合规性、可靠性和可持续性。 作为行业内的思想领袖，林斯特龙希望支持客户在快速变化的监管环境中保持竞争力和合规性。 先进的技术不仅简化了服装生命周期管理。它还能帮助制药公司保持精确度，遵守严格的标准，并与可持续发展实践保持一致。…
制药 合规性 洁净室服务
message keyboard_double_arrow_up