要符合GMP标准的洁净服，应该怎样清洗净化？

洁净服多用于制药生物等行业的生产环境中，因此对卫生要求有着不同寻常的高标准。为避免在清洗、捆包和搬运的过程中产生交叉污染，洁净服的清洗和管理都需要严格的操作规范和流程，例如：

洗涤

• 不同洁净级别的洁净服需要先进行分拣、再分别清洗净化和整理
• 洁净服清洗时先以纯化水及洗衣液进行除垢和杀菌，再以纯化水漂洗

灭菌

• 清洗后的洁净服还需经过高温烘干及去除颗粒
• 灭菌烘干后的洁净服在一定时间内进行快速折叠、密封、检验并且打包

近年来新版本GMP实施的同时，制药领域也加强了对洁净室制服的质量要求，比如残留微生物等级、寿命管控、防止交叉污染等。制药厂现有的设施、设备和管理模式已经比较难以持续稳定满足法规要求。很多制药厂在GMP检查中被主管部门要求整改。对于一些中小制药企业来讲，自建洗衣房不仅占用车间面积、增加设施设备人员投资和占用环评指标等，而且影响了其主营业务投入。

林斯特龙 专业洁净室服务

通常情况下，洁净工作服要按照一定频次清洗，而像这样繁复且高标准的清洗，非专业的洗涤方式和环境很难达到行业相关标准，因此最高效妥善的方式就是将洁净服的净化外包给拥有专业洁净室服务的公司进行管理，既能减轻对洁净服清洗管理的负担、也能获得能高标准的净化成果，更能提高企业对自身核心业务的专注。

洁净服 “租赁+净化” 整体服务

林斯特龙作为欧洲领先的纺织品服务公司，拥有超过170年的经验。在北京、上海拥有高科技的洁净室、为具有洁净度需求的客户提供全套的 “洁净服租赁+净化”服务。这一业务的主要目标就是专业的人做专业的事，为制药厂解决工衣的一些列质量管理问题，降低制药厂在该方面的投入。